那曲1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在那曲完成实体瘤手术,希望科学评估复发风险的人士。
- 在那曲进行靶向或免疫治疗后,需要动态监控疗效的人士。
- 已完成治疗,希望通过更灵敏的方式定期复查,及早发现异常的人士。
- 家属或本人希望了解肿瘤基因全貌,为后续可能的治疗变化做准备。
- 治疗过程中,医生建议通过基因信息来指导用药方案的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测分为两大模块。第一部分好比给您的肿瘤进行一次“基因全身体检”,它通过分析肿瘤组织,系统性地检测近2万个基因的编码区,找出与用药、预后、遗传相关的所有关键信息。它能明确是否存在适合靶向药的基因突变、判断对免疫治疗是否敏感(如PD-L1、TMB),还能评估PARP抑制剂等药物是否适用。第二部分是在治疗开始后,通过六次简单的抽血(ctDNA检测),持续追踪血液中极其微量的肿瘤基因踪迹,就像为身体安放了灵敏的“雷达”,用于监控治疗效果和评估复发风险,比传统影像学方法能更早发现苗头。请注意,这是一种高科技辅助手段,其结果为决策提供重要参考,但不能替代医生的综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。首先,需要提供一份您之前的肿瘤组织样本(如石蜡切片、穿刺活检组织等),这部分通常由保存样本的那曲相关机构协助完成。后续的六次血液检测则非常简单,每次只需抽取约10毫升静脉血,无需空腹,抽血过程与常规体检类似,会有轻微针刺感。您可以在{city]的合作服务中心完成采样,或通过指定的邮寄服务,将有特殊保存液的采血管寄回检测机构。每次采血后约10个工作日即可获得报告。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际主流的高通量测序技术,对肿瘤组织的基因检测覆盖全面,对血液中ctDNA的检测具有高灵敏度和特异性。检测在符合国家标准的实验室内进行,流程规范,确保数据安全可靠。作为一种前沿技术,其结果受肿瘤异质性、血液中ctDNA含量极低等因素影响,存在极低概率的假阴性或假阳性可能。报告中的信息需要由专业人士结合您的具体情况解读。如果检测结果与您的实际情况有出入,或发现意义不明确的基因变异,医生可能会建议结合其他检查进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项为自费项目,总费用为32000元,医保无法报销,请提前知晓。
- 首次检测必须提供符合要求的肿瘤组织样本,请提前与原保存机构沟通。
- 后续血液检测请尽量按计划时间进行,以保证监测的连续性和有效性。
- 采血前无需空腹,但避免在剧烈运动或输液后立即采样。
- 妥善保管所有报告原件,它们是您重要的健康档案。
- 报告内容专业,务必在医生指导下解读,切勿自行对号入座或过度焦虑。
- 检测服务包含首次组织检测和六次血液检测,请确认服务范围。
- 如有任何疑问,及时联系您的服务顾问或检测机构客服。
用户评价 (15条,均分4.4)
为了监测疗效来做检测的。采血前护士会仔细核对姓名和检测项目,还让我自己确认了一遍,严谨度很高。抽血过程快,痛感很轻,像被蚊子轻轻叮了一下。这种严谨和舒适并存的感觉,让我很信任。
机构回复
准确核对信息是检测生命线的第一步,感谢您对我们严谨流程的赞扬!同时,我们也致力于将不适感降到最低。您的信任至关重要,我们将用精准的报告来回馈这份信任。
产品是好的,报告数据很扎实,医生直接采用了。但整个流程的‘温度感’可以再提升。比如,收到‘阴性’报告就是一条冷冰冰的短信和PDF,如果能附上一段简短的、带有鼓励性质的医生寄语或健康提醒,心理感受会好很多。
机构回复
您这个建议非常暖心且宝贵!我们确实在关注技术严谨的同时,需要加强人文关怀。我们已计划在报告送达环节加入更个性化的健康提示,感谢您的启发!
下单到收报告大概十天,速度还行。不过中间有两天物流信息没更新,打电话问客服也查不到,后来又正常了,有点让人不放心。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
帮父亲做的,他年纪大怕麻烦。从预约到采血,每一步都有短信提醒,还有护士上门服务,非常省心。报告出来后,不光有电子版,还寄了纸质版给老人家,他说拿着纸质的踏实。这些细节考虑得很周到。
机构回复
感谢您的认可。我们始终认为,好的医疗产品必须兼具科技的硬度与服务的温度。能为您和父亲带来省心、踏实的体验,是我们莫大的欣慰。
对比了好几家才选这里,因为他们明确说明了数据存储在国内的安全服务器。我不希望自己的基因数据跑到国外去,这点他们做得透明,签协议前就讲清楚了,让人安心。
机构回复
感谢您的谨慎选择。我们所有数据和计算服务器均部署于国内,符合国家相关法律法规要求,确保数据主权和安全。透明是我们的原则,很高兴得到您的肯定。
我是通过主治医生推荐了解的。检测后,客服主动询问是否需要将报告摘要同步给我的主治医生,并帮忙办理了授权和邮寄。这个服务很贴心,让我的复查问诊更高效,医生也能第一时间掌握我的情况。
机构回复
能为您和医生之间搭建顺畅的沟通桥梁,我们深感荣幸。助力高效的医患沟通也是我们服务的重要一环。感谢您的选择!
我是靶向用药参考做的检测,最看重的是检测的敏感性。报告显示找到了非常低频的突变,医生据此判断了潜在的耐药苗头。这种‘预见性’让我们能提前讨论下一步方案,而不是被动等待。
机构回复
您精准地指出了核心:高灵敏度对于发现早期耐药至关重要。我们采用独特的技术方案深入挖掘低频信号,正是为了赋能前瞻性的治疗管理。感谢您的深度反馈。
总体满意,报告快且准。但有个小建议,报告里专业术语和图表很多,虽然结论页有总结,但对于我们家属来说,理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。
机构回复
非常宝贵的建议,感谢您!我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划,旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议,让您和家人更容易掌握关键信息。
最让我满意的是他们的责任心。有一次我错过了他们的随访电话,他们不仅发了短信,还特意在我标注的方便时间段再次打来。这种以客户时间为准的服务意识,现在真的不多见了。
机构回复
尊重您的时间是我们的本分。我们力求在提供必要服务的同时,尽可能减少对您的打扰。您的肯定让我们觉得所有的细节坚持都是值得的。谢谢您!
基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
检测目的是为了定期监测。第一次服务体验很好,所以到期前顾问提醒我该做第二次检测时,我直接就续上了。这种主动、长期的健康管理提醒,让我感觉他们是真的在关心我的病情,而不是做一锤子买卖。
机构回复
MRD监测的核心价值就在于长期、动态的管理。感谢您对我们长期服务的认可。我们将持续陪伴,通过每一次的检测,为您提供连续的健康风险洞察。
报告质量可以,基因位点覆盖得比较全。但出报告后没有主动通知,我是自己登录系统才发现已经出了,建议加个短信提醒。
机构回复
感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。
我是一名淋巴瘤患者,治疗完想做评估。咨询时我问了很多关于技术细节的问题,比如检测下限、覆盖基因之类的,客服没有敷衍,而是请技术老师回电给了我专业的解答。这种认真对待用户疑问的态度,让我觉得把钱花在这上面是值得的。
机构回复
非常欣赏您严谨的态度。我们认为,充分知情是做出正确决策的基础。我们的临床团队随时准备为用户解答专业问题,确保您清楚了解每一项检测的价值与局限。祝您后续治疗顺利!
下单到收报告大概十天,速度还行。不过中间有两天物流信息没更新,打电话问客服也查不到,后来又正常了,有点让人不放心。
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感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
检测本身是好的,结果医生也说可信。就是等待报告那几天太煎熬了,每天刷好几遍页面。虽然知道需要分析时间,但能不能在等待期间多一两个进度提示?比如‘样本分析中’‘报告生成中’这样,心里更有数些。另外,报告里的部分专业解释我还是得完全依赖医生。
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非常感谢您的真实感受和建议。我们完全理解等待期的焦虑,正在升级用户中心,增加更细致的状态节点提示。关于报告解读,我们也会加强客服和第三方解读服务,为您提供更多支持。
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