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肿瘤基因检测泛实体瘤

那曲泛实体瘤组织188基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5850元

适用人群

泛实体瘤188基因检测,5850元覆盖靶向、免疫、化疗及遗传评估,解决患者治疗方向不明、用药无据的临床痛点。

适用人群

  • 原发灶不明患者,CT或病理无法确定肿瘤来源,检测可发现驱动基因指导治疗方向。
  • 罕见瘤种患者,无专属Panel,本检测提供全面分子谱避免盲目试药。
  • 多原发肿瘤患者,需同时评估多个病灶的基因变异,辅助决策优先治疗哪个。
  • 标准治疗耐药后,寻找新靶点或耐药机制,避免无效化疗继续。
  • 考虑临床试验入组,需提供完整分子信息,本检测覆盖188基因符合多数入组要求。
  • 预算有限但希望全面评估,比600+基因Panel更经济,比单癌种Panel更通用。

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,同时分析188个实体瘤相关基因,覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。检测范围包括约40个驱动基因如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等,约30个抑癌基因如TP53、RB1、PTEN、APC、CDKN2A等,约15个HRR基因如BRCA1/2、PALB2、ATM、ATR,约5个MMR基因如MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM,以及信号通路、染色质重塑等基因。能发现可用药的靶点、免疫治疗标志如MSI状态、HRR缺陷,以及胚系遗传风险。不能发现肿瘤突变负荷(TMB)具体数值,对融合和CNV的检测灵敏度在液体活检中有限,早期或低肿瘤负荷患者可能漏检。

检测流程

采样便捷,可送组织(手术或穿刺标本)、蜡块,或血液(液体活检)。血液样本仅需10-20 mL EDTA管或专用游离DNA管,冷藏冷链运输,无需空腹。在那曲本地可通过合作医院或护士上门采样,外地可邮寄采样盒。液体活检避免二次穿刺风险,适合晚期或不宜活检的患者。

准确性说明

检测基于NGS技术,对组织样本的SNV/INDEL检出率>95%,液体活检对晚期高肿瘤负荷患者灵敏度良好,但对早期或低肿瘤负荷患者可能漏检,且CNV和融合检测灵敏度有限。阴性结果同样有意义:可明确无可用靶向药,避免无效治疗和副作用,指导回归标准化疗或免疫联合方案。阳性结果则直接匹配已上市或临床试验中的靶向药物。胚系突变结果需遗传咨询,致病突变提示家族遗传风险。所有结果需结合临床和影像综合判断,不可单独作为治疗依据。

详细流程

  1. 在线或电话咨询,确认患者情况是否符合泛实体瘤188基因检测适应症。
  2. 客服指导样本类型选择:组织/蜡块/血液,并提供那曲本地或邮寄方案。
  3. 样本采集:医院或护士协助采组织或抽血,冷链运输至实验室。
  4. 实验室接收样本,进行DNA提取、文库构建、NGS测序(188基因Panel)。
  5. 生物信息学分析,比对参考基因组,识别SNV、INDEL、CNV、FUSION。
  6. 报告解读,标注驱动基因突变、免疫标志(MSI/MMR/HRR)、胚系变异。
  7. 报告周期约2-3周,发送至患者或主治医生。
  8. 医生根据结果制定个体化治疗方案,必要时建议组织复测或动态监测。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我亲戚是黑色素瘤晚期,之前用过免疫药效果不好,做这个188基因检测能找原因吗?
可以。本检测包含MSI、MMR和HRR状态评估。若结果为MSS(微卫星稳定型)+ MMR完整,提示免疫单药效果可能有限。同时覆盖BRAF、NRAS等黑色素瘤驱动基因,以及约188个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION,可帮助寻找耐药机制和替代方案。
我父亲是肺癌,这个检测能同时给出EGFR、ALK、ROS1这些驱动基因的结果吗?
完全可以。本检测覆盖肺癌核心驱动基因,包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、MET等约40个驱动基因。一次检测可同时获得所有驱动基因的SNV、INDEL、CNV及融合结果。相比逐个基因单独检测,这能节省时间并避免遗漏罕见靶点。
我弟弟是肝癌,检测结果几乎全阴性,是不是钱白花了?
当然不是。阴性结果同样具有重要临床价值:它明确告诉你父亲的肿瘤中不存在188个基因中已知的驱动突变,避免了盲目试用靶向药带来的副作用和经济浪费。本检测同时评估了MSI、MMR、HRR状态,全阴性结果提示肿瘤可能以其他分子机制驱动,治疗应回归标准化疗或免疫联合方案。阴性也是一份精准的‘排除报告’,帮助医生少走弯路。
我父亲是肺癌,检测结果阴性,还能申请靶向药临床试验吗?
可以尝试。部分临床试验针对特定基因突变(如KRAS G12C、NTRK融合等),但也有一类“篮子试验”或“伞型试验”不要求特定驱动基因,而是根据分子标志(如HRR、MSI、TMB)入组。您可凭本检测报告(188基因NGS结果)联系临床试验中心,评估是否有适合的试验组。
送检的血液样本有什么具体要求?
血液样本需使用EDTA抗凝管或专用游离DNA采血管,采集10-20 mL全血。采血后需轻柔颠倒混匀8-10次,避免凝血。运输要求冷链(2-8℃)保存,并在24小时内送达实验室。白细胞分离步骤由我司实验室完成,患者无需自行处理。注意:化疗或靶向治疗后需停药2周以上再采血,以减少假阴性。

注意事项

  • 检测前无需禁食,但需避免输血后7天内采血。
  • 液体活检无法完全替代组织活检,组织样本仍是金标准。
  • 结果阴性不代表无治疗希望,仅提示当前靶向/免疫获益有限。
  • 胚系变异可能提示家族遗传风险,建议遗传咨询。
  • 本检测不包含TMB评估,如需TMB请选择更大Panel。
  • 报告仅作临床参考,最终治疗决策需主治医生结合整体情况。
  • 样本保存不当(如溶血、降解)可能导致检测失败,需重新采样。
  • 检测结果可能发现意义不明的变异(VOUS),需进一步研究验证。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.9)

徐** 已验证 术前检测

我是上周送检的,有个指标不太明白,下午四点多试着在公众号里留了言问客服。本来没指望马上回复,结果不到二十分钟就接到了客服电话,解释得特别清楚,还问需不需要把更详细的说明发我邮箱。周末的时候也有人在线上值班,回复消息很快,一点没耽误事。这响应速度真是没得说,让人心里很踏实。

机构回复

尊敬的客户,您好。感谢您的认可与反馈。我们深知基因检测报告的专业性与时效性对您至关重要,因此我们配备了专业的客服与医学团队,力求及时、准确地响应每一位用户的疑问。您的满意是我们前进的动力,我们将持续优化服务流程。祝您生活愉快!

2026-06-2843人觉得有用
彭** 已验证 乳腺癌术后

我是肺癌患者家属,全程替父亲操作的。最大的感受是沟通渠道多且响应快,电话、微信都有人回。邮寄的采样包里面东西齐全,说明书一目了然。报告出来后,客服还主动问我们是否需要帮忙预约医生咨询,虽然我们没用上,但觉得这个服务很贴心。

机构回复

能为您的父亲和家人提供便利、安心的服务是我们的荣幸。我们设立了多渠道客服就是希望及时解决各种问题,并提供力所能及的后续支持。感谢您对我们细节服务的认可!

2026-06-2228人觉得有用
史** 已验证 术后复查

环境和服务细节都很出色,工作人员态度友好。但报告解读的医生语速有点快,信息量很大,我当时没能完全消化。虽然可以事后电话再问,但当场如果能交流得更充分些会更好。

机构回复

感谢您的直言。我们在医生解读环节会特别注意节奏,确保您能充分理解和提问。未来我们会加强这方面的培训,并主动询问您的理解程度,确保沟通效果。

2026-06-2521人觉得有用
戴** 已验证 靶向用药参考

作为靶向用药参考做的检测。最让我惊喜的是客服的灵活性。我人在外地,原始病理切片在老家医院,客服帮忙协调了两种可行的邮寄方案,并指导老家的家人如何办理借片手续,解决了我的大难题。

机构回复

很高兴我们的服务能切实解决您跨地域的实际困难。我们遇到过很多类似情况,已形成了一套成熟的协助流程。您的满意是我们不断完善的动力!

2026-06-1059人觉得有用
朱** 已验证 乳腺癌术后

检测后收到的报告册子制作得很精美,但更关键的是附有“核心结论摘要”,一页纸就把关键突变和用药建议说清楚了。对于不是学医的我们来说,这个摘要太重要了,拿着它去和主治医生沟通效率高多了。

机构回复

您的反馈对我们优化报告呈现方式很有意义。我们一直致力于让复杂的基因数据变得清晰、可用,帮助您更高效地与临床医生对接。

2026-06-1710人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

家里长辈患癌,我们作为家属很着急。选择你们主要是看中出报告速度快。结果真的没让我们失望,8天拿到完整报告。而且后续医生根据报告调整了方案,目前看初步效果不错。这份报告在关键时刻起了大作用。

机构回复

能在家属焦急的等待中提供及时、有效的帮助,我们深感责任重大。很高兴报告为治疗方案调整提供了支持,并带来了积极迹象。我们会继续努力,不辜负每一份信任。

2026-06-0454人觉得有用
林** 已验证 术前检测

之前也咨询过几家机构,最后还是选了万核的188基因检测。主要是对比下来,他们出报告的速度确实快不少,一周左右就拿到了,没怎么耽误时间。报告内容挺详细的,而且解读医生很耐心,把几个关键的突变和用药建议讲得明明白白,不像有的地方就给一堆数据自己看。整体感受比较省心,物有所值。

机构回复

感谢您的信任与选择。我们专注于提供快速、精准且可操作的基因检测报告,并配有专业的遗传咨询解读服务,旨在为临床决策提供有力支持。您的肯定是对我们团队最大的鼓励,我们会继续努力。

2026-04-049人觉得有用
韩** 已验证 体检异常

整个检测流程的数字化体验很棒,从下单到收报告,几乎没跑腿。但是,电子报告只有PDF版,如果能有个安全的手机端页面查看,并且把关键信息(比如靶点、推荐药物)单独提炼出来生成摘要图片,分享给医生看就更方便了。

机构回复

您这个想法非常棒!我们正在升级用户端系统,其中就包括了结构化报告展示和关键信息一键生成分享卡片的功能,旨在让您与医生的沟通更高效。感谢您的智慧建议!

2026-03-0344人觉得有用
易** 已验证 肠癌患者

母亲卵巢癌,用了组织样本检测。整个流程高效透明,在公众号上能实时看到进度。报告准时送达,核心结论一目了然。最关键的是,根据报告推荐的靶向药,母亲用药后肿瘤标志物明显下降,效果看得见,这比任何评价都让人信服。

机构回复

非常感谢您分享这个好消息!得知我们的检测报告为您的母亲带来了切实有效的治疗选择,我们整个团队都倍感欣慰和鼓舞。这正是我们工作的意义所在。祝愿阿姨治疗顺利,持续好转!

2026-02-077人觉得有用
谢** 已验证 乳腺癌术后

环境确实高大上,像高端私立诊所,让人放心。检测流程也顺畅。就是等待最终报告的时间比最初告知的久了两天,虽然客服有主动解释是因为复核流程,但等待期间还是挺煎熬的。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦虑的等待。您说得对,我们对于报告质量有严格的多重复核流程,有时会因此略有延迟。今后我们会更优化流程并加强过程沟通,感谢您的理解。

2025-12-2239人觉得有用
徐** 已验证 肠癌患者

第一次接触基因检测,很多术语不懂。客服没有扔给我一堆资料了事,而是建议我先参加他们的线上科普直播。听完课再咨询,果然沟通顺畅多了。这种引导式的服务很贴心。

机构回复

授人以鱼不如授人以渔。我们开办科普讲座的初衷,正是希望帮助用户建立基本认知,从而能更好地参与自身的健康管理。谢谢您的参与!

2026-03-0516人觉得有用
段** 已验证 乳腺癌术后

对于自费项目来说,价格确实偏高,希望未来能纳入医保或者多一些优惠活动。不过从检测本身来说,流程规范,报告权威,结果也给我们的治疗带来了新思路(发现了罕见的ALK融合)。算是‘贵有贵的道理’吧,如果经济条件允许,还是值得做的。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们一直积极推动将更多精准检测项目纳入医保范畴,减轻患者负担。同时,我们也会通过技术进步和规模效应,持续优化成本。感谢您的支持!

2026-03-068人觉得有用
钱** 已验证 二次手术前

报告解读的医生非常厉害,不仅讲报告内容,还结合我最近的复查片子,分析了基因突变与影像学表现的可能关联,让我对病情有了更立体的认识。这水平,必须点赞!

机构回复

很高兴您获得了超出预期的深度解读。我们的解读医生均具备丰富的临床经验,力求让基因数据与您的实际情况紧密结合,助力精准决策。

2026-03-0939人觉得有用
文** 已验证 结直肠癌

为了肝癌的靶向用药参考做的检测,需要肝穿刺。穿刺前很恐惧,但护士和医生一直在安慰我,告诉我整个过程很快,并且会打足麻药。实际感觉就是推麻药时胀了一下,之后取组织并没感觉到疼,医生技术不错。

机构回复

感谢您对我们合作采样医生技术的认可。我们深知侵入性操作会给患者带来心理压力,因此特别注重与临床医生的沟通,确保他们在操作中兼顾技术与人关怀。祝您治疗顺利。

2026-02-2740人觉得有用
冯** 已验证 乳腺癌术后

检测是为了寻找靶向药机会。提交资料时,他们连病历都要求隐去姓名和住院号再上传,说不必要的隐私能少暴露就少暴露。这种主动替客户抹去信息的意识,让我觉得不是光嘴上说重视隐私,而是落实到了细节里。

机构回复

“能少暴露就少暴露”是我们内部的操作准则。尽可能减少敏感信息的采集和传输,是从源头保护隐私。感谢您注意到这个细节,我们将继续保持这份严谨。

2025-12-1264人觉得有用

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